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    [谈产有机磷农药降解酶菌株的筛选及酶学性质研究] 有机磷农药有哪些

    时间:2020-03-06 09:46:20 来源:柠檬阅读网 本文已影响 柠檬阅读网手机站

    摘 要 通过用乙酰胆碱酯酶抑制法检测有机磷农药,从土壤中分离筛选出能降解敌敌畏的7个菌株,从其中降解能力较强的菌株OPD7提取胞内酶,并进行酶学性质的研究。结果表明,该酶分解敌敌畏的最适pH为7.0,最适温度为42℃,pH稳定范围为6-8,在低于47℃时稳定;
    该酶也能降解乙酰甲胺磷、甲胺磷、乐果和氧化乐果。

    关键词 敌敌畏 有机磷农药降解酶  酶学性质

     

    有机磷农药(Organophosphates,简称OPS)具有杀虫效率高、防治范围广、成本低等特点,在保护农作物免受病虫草害侵染、提高粮食产量等方面发挥了巨大作用,大大促进了农业生产[1],但同时它们也对人类赖以生存的环境造成了严重的污染,而且经常导致蔬菜和水果等农产品农药残留超标,直接危害人们的身体健康[2]。因此,当前迫切需要建立一种用于治理环境污染、去除农产品的农药残留的有效方法。目前最有潜力的有效方法之一是生物技术的方法:利用能够降解农药的微生物来治理受农药污染的环境,利用农药降解酶来清除表面农药残留超标的农产品 [3],其前提是培育出能高效降解农药的菌株和制备出高效的农药降解酶。为了实现用生物学方法来解决农药残留危害的目标,建立一种快速、简便、成本低的筛选农药降解菌并从中提取降解酶的方法,是当前生物学家首先要解决的重要任务。本文旨在探索一种分离筛选能高效降解有机磷农药的微生物的简单、快捷的方法,同时对有机磷降解酶进行初步研究,为解决农药残留所造成的危害问题提供生物学基础。 


    1.材料与方法 

    1.1 土壤的来源

    土壤取自农药厂的排污水沟和附近的农田。

    1.2  乙酰胆碱酯酶从家蝇头部提取。

    1.3 培养基

    富集培养基(%):NaNO3 2,KCl 0.5,CaCl2 0.05 ,KH2PO4 1,MgSO4.7H2O 0.5,pH7.0,使用前加入适量敌敌畏浓缩液。

    分离培养基(%):KH2PO4 0.5,(NH4)SO4 0.5,FeSO4  O.001g,K2HPO40.2, CaC120.005 ,MgSO4.7H2O  0.2,使用前加入适量敌敌畏浓缩液。

    发酵培养基(%):蛋白胨1.0,酵母粉0.5,NaCl 1.0, pH7.0。

    1.4 菌株的富集、驯化和筛选

    取2 g土样于100m1富集培养基中,加敌敌畏至100 mg/L, 37℃振荡培养24 h,所得菌液接入新的富集培养基中(接种量10%),并提高敌敌畏浓度到200 mg/L,24h后接入新的富集培养基中,敌敌畏终浓度提高至300 m g/L,如此循环至培养液中敌敌畏浓度达到500m g/L。然后,将培养液接入分离培养基(敌敌畏浓度为500mg/L)继续培养,一周后再移种一次。将富集所得菌液适当稀释,涂布于分离平板,观察是否有菌落生长,选择生长旺盛的菌落进行纯化。

    1.5 敌敌畏降解酶粗酶液的提取

    用发酵培养基培养菌体,离心收集菌体,用0.02mol/L, pH7.0的磷酸缓冲液洗涤后再离心,用适量磷酸缓冲液悬浮所得菌体,用JY92-II型超声波细胞粉碎机破碎细胞(工作电压220V,工作时间10S,间隔时间15S,120个循环),离心所得上清液即粗酶液。

    1.6乙酰胆碱酯酶活性测定

    乙酰胆碱酯酶能分解靛酚乙酸酯(红色)为靛酚(蓝色)和乙酸,靛酚的吸收峰在605nm,所以可以通过吸光度变化值来测定酶活力。

    在试管中加入10μl 乙酰胆碱酯酶,470μl 0.02mol/L,pH7.0磷酸缓冲液,20μl  2%靛酚乙酸酯,混匀,37℃水浴中反应5分钟,加入500μl  95%乙醇终止反应,测OD605,计算酶活力。

    1.7乙酰胆碱酯酶抑制法检测农药残留

    在试管中加入470μl不同浓度的有机磷农药(对照管加dH2O), 10μl 乙酰胆碱酯酶,混匀,于37℃水浴中反应10分钟,加入20μl靛酚乙酸酯,混匀,37℃反应5分钟,加入500μl 95%乙醇终止反应,测OD605。计算酶的抑制率,以农药浓度的对数为横坐标、抑制率为纵坐标作出标准曲线。

    抑制率的计算公式为:

    I= (Uo一UI) /Uo ×100%

    其中 Uo:未受抑制的酶活力,

    UI:受农药抑制的酶活力。

    1.8有机磷农药降解酶酶活力的测定

     取470μl粗酶液,加敌敌畏至1000 mg/L,37℃反应30分钟,沸水中加热5分钟终止反应,然后用酶抑制法测定农药残留。

    酶活力单位定义:
    在37℃,pH7.0的条件下,每分钟分解0.1µg敌敌畏所需的酶量为一个酶活单位(U)。

    2.结果与分析

    2. 1 菌株的筛选

    通过驯化和筛选,分离出7株能降解敌敌畏的菌株。

    2.2 有机磷农药降解酶在细胞上的定位

         菌液离心后取上清,将菌体重悬浮于0.05 mol/L,pH7.0的磷酸缓冲液中,得菌体液,取其中的一部分进行超声波破壁,离心所得上清即为破壁菌液,分别测定上清、菌体液和破壁菌液的敌敌畏降解酶的酶活性,结果表明,只有破壁菌液有酶活性,这说明该酶是胞内酶。

    2. 3 各菌株有机磷农药降解酶活力的测定

        破壁收集各菌株的粗酶液,测定酶活力,结果表明,菌株OPD7的酶活力最高(表1),所以选它来进行酶学特性的研究。

    表1  各菌株有机磷农药降解酶的酶活力比较 

    菌株         OPD1   OPD2    OPD3     OPD4     OPD5      OPD6      OPD7

    酶活(U/ml) 126     88     132       165      103     150       196

    2. 4  OPD7菌株的敌敌畏降解酶的酶学性质的研究

    2.4.1 温度对酶活力的影响

    在不同的酶促反应温度下测定酶活力,结果表明,最适反应温度为42℃,温度在低于42℃时,酶活性随温度的升高而上升(图1)。

    图1  温度对敌敌畏降解酶活力的影响

    2.4.2 酶的热稳定性

    在不同的温度下处理酶液20分钟,测剩余酶活力,结果表明,在低于47℃时酶的稳定,但超过47℃后酶活力便急剧下降(图2)。       

           

                          图2  敌敌畏降解酶的热稳定性

     

    2.4.3 pH对酶活力的影响

    在不同的酶促反应pH下测定酶活力,结果表明,其最适反应pH为7.0,在pH 6-8的范围内相对酶活力均在90%以上(图3)。

     

                    图3  pH值对敌敌畏降解酶酶活力影响

     

    2. 4.5  酶的pH稳定性

         图4所示为酶的pH稳定性曲线,从图中可以看出,在不同的pH下保温20分钟后酶的相对活力变化很大,在碱性条件下酶活降低很多。

           

    图4  敌敌畏降解酶的pH稳定性

     

    2.4.6 酶的专一性的研究。

    有机磷农药降解酶能够破坏有机磷的磷脂键而使其脱毒,由于各种有机磷农药的结构相似,只是取代基不同,所以通常一种有机磷降解酶可降解多种有机磷农药,所以我们进行了4种有代表性的有机磷农药酶促降解实验,结果表明,OPD7菌株所产的敌敌畏降解酶都能降解乙酰甲胺磷,甲胺磷,乐果,氧化乐果(表3),说明该菌株对有机磷农药的降解具有广谱性,值得进一步研究。

     

         表 3   敌敌畏降解酶对不同农药的降解

     

    农药        乙酰甲胺磷   甲胺磷    乐果    氧化乐果

    起始浓度(mg/L)   400          250       500         200

     反应时间(分钟)  10             10            10            10

      终止浓度(mg/L)  50             105           80            40

    降解率            87.5%          58%          84%          80%

     

     

    3.讨论

     

    目前国内已广泛采用胆碱酶抑制法来检测农产品的农药残留[4,5,6],该方法的最大特点是简单、快速,灵敏度也比较高,由于 相关热词搜索: 菌株 降解 筛选 农药 性质

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