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    免疫组化确诊不了 Zif/268免疫组化在心性猝死诊断中的应用研究

    时间:2020-02-19 09:39:04 来源:柠檬阅读网 本文已影响 柠檬阅读网手机站

    【摘要】 目的 观察猝死和非猝死组尸检心脏标本心肌局部Zif/268的表达,为心肌早期缺血死后诊断提供客观
    指标。

    方法 采用免疫组化SABC法和图像分析与统计学处理系统,对18例猝死和18例非猝死组尸检心脏标本心肌
    局部细胞核蛋白zif/268的累积情况进行研究。

    结果 18例心性猝死心脏标本心肌局部有部分心肌细胞核呈阳性着
    色,阳性表达率达100% 。18例对照组标本仅2例心肌细胞核散在阳性。图像定量分析结果显示两组差异显著 结
    论说明免疫组化染色法检测心肌细胞核Zif/268的表达有望成为急性心肌缺血死后诊断的一种有价值有意义的手段
    【关键词】 心性猝死,Zif/268蛋白,免疫组化
    【中图分类号1 13919.1;
    R392.3
    【文献标识码】A
    【文章编号】 1007—9297(2004)O1—0049—02
    Immunohistochemical study on Zif/268 Protein in the diagnosis of sudden Coronary Death.MA M eng yun.XU Xiao ^“ .
    LAJ Yue.Shenzhen Criminal Science~ Teehnology Institute .51800l
    【Abstractl Objective To investigate the changes of Zif/268 protein in myocardium in both groups of sudden coronary
    death and the controls,and provide objective way[or postmortal diagnosis of ischemia. Method Immunohistochemical SABC
    method,image analysis and statistical proces were used to observe alteration of Zif/268 protein in nuclei of cardiac myocytes
    Results The myocardium in sudden coronary death group showed strong positive expression of Zif/268,the rate of positive ex—
    pression was 100% .W hile only 2 of 18 in control group had positive sparsely in local myocardium .Image analysis showed that
    there was a significant difference between the two groups. Conclusion Fhe date shows that SABC — Zif/268 may become
    one objective marker for diagnosis of ischemia.
    【Key words】 sudden death Zif/268 protein Immunohistochemistry method
    猝死死因的研究是法医病理学研究中非常活跃的领域之

    。心肌急性缺血已引起众多学者的重视且进行了大量的研
    究,但准确的诊断仍然没有彻底解决。Zif/268蛋白是一种含有
    3个锌指状结构的转录因子,缺血可诱导其表达。本文对心性猝
    死者心肌局部Zif/268蛋白进行免疫组化研究,为此类死亡案例
    的死后鉴定探索一种灵敏特异的形态学指标。
    材料和方法

    、村料
    (一)研究对象
    36例心脏标本来源于中山医科大学法医病理学教研室
    1994-1999年间的尸检案例,其中猝死案例18例,对照组18
    例。
    (二)实验主要试剂
    兔抗Zif/268多克隆抗体(Santa Cruz);
    SABC试剂盒(博士
    德);
    DAB底物显色试剂盒(博士德);

    二、方法
    (一)切片
    36例心脏标本取左心室前壁和侧壁各一块,10% 福尔马林
    固定,常规病理切片,连续切2张,分别用于HE染色和Zif/268
    免疫组化染色。
    (二)免疫组织化学及常规染色方法
    常规病理连续切片2张,分别作HE染色和Zif/268免疫组
    织化学染色。SABC— Zif/268免疫组织化学染色方法按照试剂
    盒内说明书操作。以正常大鼠作对照,PBS取代一抗作阴性对
    · 50 ·
    照。心肌细胞核出现棕黄色产物为阳性结果。
    (三)图像分析与统计学处理
    应用VIPAS图像分析系统测量免疫组化产物阳性细胞百分
    率P/A(%)和积分光密度(IOD)。具体操作为在低倍镜下找视
    野后,调至400×,每张切片随机选10个视野测量,然后将上述
    数值转化成阳性水平指数(PLI):阳性水平指数=阳性细胞百分
    率×积分光密度值。将图像处理所测得的数据,应用SPSS(6.0)
    统计学软件对数据进行t检验。
    结 果

    、心脏肉眼检查结果
    猝死组中冠状动脉粥样硬化管腔狭窄4级6例,3级4例,2
    级3例,1级5例。其中并发新鲜血栓形成4例,斑块内出血7



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    图I 心肌细胞核阳性Picture 1 Positive results were
    showed in cardiac muscle ka~on
    四、图像分析与统计学处理结果
    猝死组阳性指数为10.36±2.59,对照组为3.72±1.02。t
    值为2.85,P<0.01,两组相比显著差异。
    讨 论
    Zif/268又称egr一1(即早期生长反应基因)、NGFI A、Krox
    一24等,其编码的蛋白是一种含有3个锌指状结构的转录因子,
    能与核DNA某区段结合,诱发附近若干基因转录变化,从而抑
    制细胞生长,还能作用于细胞周期( G1期,起调节细胞生长
    和分化的作用,使细胞不过度生长。
    在心肌缺血模型上发现缺血可诱导mRNA表达。且表达增
    加是时间依赖性的。
    本文用SABC免疫组化染色法观察了zif/268在猝死组和
    对照心肌局部的变化情况。结果观察到:猝死组所有心脏均在
    梗死区及其周围区域心肌出现阳性表达。Zif/268的表达机制目
    前仍不完全清楚,可能与Zn离子等有关。而对照组仅有两例局
    部少许心肌出现阳性染色,经图像分析处理发现两组有显著性
    差异。作者认为免疫组化染色对诊断心肌缺血有重要意义,它
    可为因心肌缺血所致的心脏性猝死提供客观的形态依据。可望
    法律与医学杂志2004年第ll卷(第l期)
    例,陈旧性心肌梗塞2例。对照组中有16例颅脑损伤,l例缢
    死,1例电击死。其中仅有3例轻度冠状动脉粥样硬化管腔狭窄
    (1级)。
    二、常规HE 染色结果
    猝死组中13例见心肌细胞坏死及炎性细胞浸润,其中5例
    伴有陈旧性梗死灶。余5例见缺血区心肌细胞或/*n心肌间质
    轻度水肿及心肌嗜伊红染色增强。对照组中未见明显心肌细胞
    坏死及炎性细胞浸润。
    三、Zif/268免疫组化学染色结果
    猝死组心脏梗死区及其周围区域心肌细胞核出现zif/268
    阳性反应(图1)。阳性表达率100% 。对照组中有2例心肌组织
    核有散在阳性(图2),余为阴性。
    。。

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    图2 心肌细胞核散在阳性Picture 2 Dispersed positive re
    suits were showed in cardiac muscle karyon
    以一种简便、快速、敏感而有高度特异性的诊断早期心肌缺血的
    方法运用到法医学检案中。
    参考方献
    [1]马孟云,徐小虎,赖跃.大鼠急性心肌缺血Zif/268蛋白表达及其意
    义中国法医学杂志,2002 17(5):
    【2jSukhatme VP,Cao XM,Chang LC,et al A zinc finger encoding gene
    correegulated with C——los during growth and differentiation and arter cel—
    lular depo larization Cell, 1988,53:37
    [3]WechslerAS,Entwishe JC 3ND,Yeh J Jr,et al Early gene changes in
    myocardialischemia.AnnThorac Surg,1994,(58):1282~1284
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    RNA for immediate early genes and heat shock gene in heart after is—
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    ture of egr一1,a murine mitogen inducible zinc finger encoding gene Nu—
    cleic Acids Res.1988.16:8835
    (收稿:2003 01—08,修回:2003 09 10)

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