伊曲康唑在皮肤肿瘤的应用研究进展

江莎莎，卢井发，李龙年，叶小英

（1.赣南医学院2020级硕士研究生；
2.赣南医学院第一附属医院皮肤科，江西 赣州 341000）

伊曲康唑（Itraconazole，ITZ）作为一种广谱抗真菌药物，在1992年被美国FDA批准用于治疗真菌病，目前主要用于治疗甲真菌病、皮肤及皮下组织的真菌感染，是一种相对安全的药物，在临床上应用广泛［1］。老药新用越来越受到大家的重视，这显著降低了开发新药物所需的费用和时间［2］。近年来，ITZ已被确认具有抗皮肤肿瘤特性，并在癌症治疗中已得到验证，且与其他化疗药物联合时具有协同作用［3-4］。

1.1 ITZ治疗基底细胞癌 基底细胞癌（Basal cell carcinoma，BCC）是最常见的非黑色素性皮肤恶性肿瘤，以生长缓慢和局部浸润为特征，出现转移的可能性为0.005 8%～0.55%［5］，首选手术切除，亦可采用光动力、电离子、CO2激光、冷冻等治疗。部位特殊、肿瘤多发、无法耐受手术或对美容要求高的BCC患者通常无法采取手术治疗，因此，寻找一种非手术治疗方式显得极为重要。

Vismodegib和sonidegib是G蛋白偶联受体样蛋白Smoothened（SMO）抑制剂，临床上有学者应用vismodegib治疗局部晚期和转移性BCC，sonidegib治疗局部晚期BCC，疗效尚不满意（总体缓解率分别为69%、37%和56%）［6］，且常出现不良反应包括肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、体重减轻、恶心、厌食和腹泻等，这些不良反应、获得性耐药及昂贵的价格会导致很多患者停止或放弃治疗［6-7］，从而限制了其应用。Hedgehog（Hh）信号通路参与脊椎动物胚胎发育过程中的细胞增殖、细胞分化和组织生成，该信号通路的异常激活可导致肿瘤形成［8］。KIM J等［3］在小鼠BCC中发现ITZ可通过抑制Hh信号通路抑制肿瘤生长。ITZ的作用靶点是Hh信号通路中的SMO蛋白，ITZ通过抑制SMO在初级纤毛中的聚集而阻碍信号传导，干扰锌指转录因子GLI1的转录，从而发挥抗肿瘤作用。ITZ作用于SMO的位点与环巴胺及其他SMO抑制剂不同，这使得ITZ与其余SMO抑制剂具有协同抗肿瘤的作用［3］。在体外，ITZ也能有效抑制vismodegib耐药突变细胞中GLI的表达，ITZ和三氧化二砷（针对SHh途径中的不同位点）联合治疗可抑制所有已知的SMO突变体［9］。

多项研究发现，ITZ在BCC中具有治疗作用。2014年，KIM D J等［10］为了评估ITZ在人BCC中的临床疗效，进行了一项针对29例BCC患者的Ⅱ期临床试验，其中19例患者接受ITZ治疗，高剂量组ITZ 200 mg，bid，治疗1个月，低剂量组ITZ 100 mg，bid，平均治疗2.3个月，低剂量组ITZ长时间应用也能取得与高剂量组相似的结果，ITZ使细胞增殖减少45%，Hh信号通路活性减少65%，肿瘤面积减少24%，但短期内使用ITZ未观察到肿瘤消失，在既往有vismodegib暴露史的患者中，ITZ治疗后肿瘤大小无显著变化［10］。ITZ作用于SMO的位点不同于vismodegib和环巴胺，且与vismodegib相比，伊曲康唑在体外的半数最大抑制浓度比vismodegib低100倍，因此将ITZ分析为抗BCC的二线治疗［10］。ALLY M S等［11］对5例SMO抑制剂耐药的转移性BCC患者进行临床研究，患者接受静脉输注三氧化二砷0.3 mg·（kg·d）-1治疗5天，在第6～28天口服ITZ 400 mg·d-1治疗1个周期，3例患者完成了3个周期的治疗，三氧化二砷联合ITZ者使Hh信号通路活性降低了75%，病情稳定，但未出现肿瘤减小，这与KIM D J等［10］的研究结果一致，研究者认为这是应用ITZ的时间安排和给药剂量不够频繁或不够高，无法最大程度抑制SHh通路，从而影响疗效。由于口服药物容易产生不良反应，SOHN G K等［12］将0.7% ITZ凝胶局部外用于BCC患者，结果发现，ITZ凝胶不会降低GLI1 mRNA水平和BCC肿瘤大小，但在小鼠BCC上局部外用ITZ被发现与肿瘤缩小有关，研究者分析这可能是人体的表皮较厚导致药物无法很好被吸收。KIM J等［3］证实了ITZ的疗效是呈剂量依赖性的，且有研究表明，每天使用ITZ 600～900 mg，治疗3～16个月的毒性是可控的［10，13］。

CIAZYNSKA M等［14］报告了1例左侧颞区局部晚期BCC患者，经vismodegib治疗5个月后因经济问题被迫停止治疗，停药后出现溃疡并肿瘤远处转移，随后选择价格较低的ITZ 200 mg，bid治疗，治疗3个月后减少至100 mg·d-1，治疗15个月后观察到临床症状改善，皮损处不再渗出，溃疡部分愈合。IP K H等［15］的临床研究用ITZ 100 mg，bid治疗1例转移性BCC患者长达49个月，观察到肺部肿瘤体积至少减少50%，用药期间未发现不良反应及肝功能异常。这些研究的成功可能与长时间持续用药有关。

一例71岁右下眼睑和内眦部位侵袭性BCC患者，拒绝手术治疗，YANG X等［16］给予vismodegib 150 mg·d-1和ITZ 100 mg·d-1联合治疗，期间还接受了2周咪喹莫特治疗，用药4个月后肿瘤消失，这比单独应用vismodegib（终点反应持续时间为12.4个月）治疗局部晚期BCC的时间要短得多［17］，活检显示BCC阴性，18个月未观察到肿瘤的复发，说明联合用药也可以增加或延长疗效。肿瘤耐药是临床治疗的一大问题，ALLY M S等［11］研究提示，ITZ联合三氧化二砷可以使对SMO抑制剂耐药的BCC患者病情稳定。在YOON J等［18］的病例报告中，1例BCC患者在使用vismodegib治疗的过程中出现了耐药且病情进展，肿瘤由鼻腔、鼻窦转移至颅内，改用sonidegib联合ITZ治疗，MRI观察到的1.8 cm×1.3 cm×1.9 cm颅内肿瘤在治疗8个月后消失，鼻内和鼻窦病变基本稳定并改善。这些发现表明，针对不止一种Hh信号通路成分药物的联合疗法可能更有效地对抗耐药性，且目前还未发现关于肿瘤对ITZ耐药的数据，ITZ可能是抗BCC联合治疗中的潜在首要选择。

1.2 ITZ治疗血管瘤 血管瘤是来源于血管内皮的肿瘤性疾病，多见于婴儿，其主要致病机制是血管瘤内皮细胞的血管生成［19］。婴儿血管瘤（Infantile hemangioma，IH）属良性肿瘤，以女婴多见，出生第1年IH的发病率为5%～10%，大部分血管瘤会在长时间后自行消退，但消退的时间不确定，较大面积或特定部位的IH可能会导致溃疡、形成瘢痕，严重影响美观，由于不同血管瘤表现的差异性，目前无针对血管瘤治疗的特效药，治疗的方式包括药物治疗和激光治疗，对药物治疗无效的患者也可采用手术治疗。药物治疗选择包括口服普萘洛尔、糖皮质激素和局部应用噻吗洛尔［20］，受不良反应的限制，这些药物的临床反应总是令人不太满意。

2007年，CHONG C R等［21］首次报道了ITZ抗血管生成作用，在体外，ITZ可使人脐静脉血管内皮细胞的细胞周期停滞在G1期，在体内，ITZ有抑制血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子依赖的血管生成作用，研究者认为这些对内皮细胞的抑制作用可能是由14DM部分介导的。随后NACEV B A等［4］发现ITZ通过抑制VEGF与VEGF受体2的结合发挥抗血管内皮细胞的作用。CARRATORE R D等［22］进行了进一步研究，证明了ITZ可抑制人微血管内皮细胞管腔形成及抑制VEGF、AAMP、e-NOS、mTOR、ERK1/2及GLI1的表达，且添加胆固醇可部分逆转ITZ的抑制作用，研究者［19，23-26］认为，ITZ的抗血管生成活性可能是由于多种机制共同作用导致。mTOR是调节细胞生长和增殖的关键节点，XU J等［23］研究表明，ITZ可通过抑制内皮细胞中的胆固醇运输抑制哺乳动物内皮细胞中mTOR的活性，从而影响内皮细胞的存活。通过进一步分析，HEAD S A等［24］将线粒体蛋白电压依赖性阴离子通道1（VDAC1）确定为抑制血管生成的治疗靶点，ITZ通过抑制VDAC1干扰线粒体代谢，导致细胞能量水平下降，从而激活AMP活化蛋白激酶（AMPK）并下调mTOR。CHEN S等［25］研究发现，血小板衍生的生长因子-D（PDGF-D）也是ITZ在IH中的靶点，ITZ可抑制PDGF-D的表达并减弱其下游PI3K/Akt/mTOR信号传导，包括PI3K、Akt、4E-BP1和p70S6K。FU Y等［26］通过小鼠模型证明了Ang2、Tie2和VEGF的高表达与血管瘤的生成密切相关，最近的一项研究表明，ITZ与普萘洛尔均可使血管瘤患儿的血清Ang2下降，Ang2被鉴定是治疗IH的靶点［19］。

RAN Y P等［27］首次将ITZ胶囊用于IH的临床治疗，6例2～5个月大的血管瘤患儿，每天口服5 mg·kg-1ITZ胶囊治疗，治疗2～9周后患者血管瘤的大小和颜色均改善了80%～100%，治疗过程中无明显的肝肾不良反应，仅有2例患儿轻度腹泻，均在未停药的情况下痊愈。有研究［20，28］报道的另外2例血管瘤患儿中，3个月大女婴和4个月大男婴患儿外敷马来酸噻吗洛尔滴眼液3个月后均无效，改用ITZ口服液5 mg·（kg·d）-1治疗，女婴在治疗68天后观察到肿瘤消退趋势停药，男婴在治疗115天后有毛细血管分支减少停药，治疗过程中均未发现明显的不良反应，继续随访发现病灶几乎治愈，且无复发迹象。

ITZ在成人血管瘤中同样有效，PANDITRAY S等［29］将ITZ（200 mg·d-1）与十四烷基硫酸钠联合治疗头颈部血管瘤，8周后观察到血管瘤减少了88.97%，且与普萘洛尔联合十四烷基硫酸钠治疗的结果无明显差异。ITZ在治疗妊娠期巨大簇状血管瘤患者中也有报道［30］，35岁的患者在怀孕8个月时出现了颈背部丘疹和斑块，伴有脱发和疼痛，大小约为4 cm×10 cm，予ITZ胶囊200 mg，bid，治疗3个月内观察到肿瘤消退，治疗期间肝功能、血常规正常，停药6个月后病情持续好转。亦有报道ITZ成功用于治疗成人股骨远端血管瘤［31］。

在LIU Z等［32］的病例报告中，2例血管瘤患儿经80～90天疗程的ITZ 5 mg·kg-1治疗，病灶消退达90%。BESSAR H等［19］报道，口服ITZ是一种有前途的普萘洛尔替代品，具有疗程更短、安全性更高的优点，研究者将36例3～18个月大的血管瘤患儿随机分为2组，分别予ITZ5 mg·（kg·d）-1，持续2～3周，普萘洛尔0.5～1.5 mg·kg-1，tid，持续6个月，ITZ组中44%的血管瘤患儿得到较好缓解，是普萘洛尔组的2倍［19］。

ITZ价格低廉，不良反应较小，是一种很有前途的IH新治疗方法，未来仍需高质量大规模、多中心临床研究以及ITZ与普萘洛尔的进一步比较研究证实其疗效。

1.3 ITZ治疗鳞状细胞癌 鳞状细胞癌是一类肿瘤的总称，包括发生于皮肤、口腔、肺、阴道、子宫颈等有鳞状上皮覆盖组织器官的多种癌变。其中皮肤鳞状细胞癌（Cutaneous squamous cell carcinoma，cSCC）起源于表皮角质形成细胞，在非黑色素性皮肤恶性肿瘤中排第2，约占皮肤恶性肿瘤的15%～20%［33-34］。与其他类型的皮肤恶性肿瘤类似，早期手术切除是常用的治疗方法，对于无法接受手术者也可采用冷冻疗法、咪喹莫特等保守治疗，非手术治疗存在较高的复发率和不良反应发生率，低分化和转移性的cSCC预后很差［34-35］，因此，迫切需要寻找安全有效的治疗方法。

宫颈癌中以鳞癌最多见，UDEA T等［36］发现，ITZ可降低CaSki细胞中GLI1、Wnt、β-catenin、Akt等相关蛋白含量及其基因表达，通过抑制Hh、Wnt/β-catenin及Akt信号通路来抑制宫颈癌细胞的生长。在cSCC细胞中，XU C等［33］的体外研究发现，ITZ参与cSCC细胞中的脂质代谢、NF-κB、PI3K/Akt、AMPK等相关途径，此外，研究者还注意到了HMGCS1和ACSL4表达的增加，ITZ在cSCC细胞中的抗增殖活性被HMGCS1敲低部分逆转，抑制HMGCS1可使ACSL4的表达减少。而ACSL4是铁死亡的主要调节因子，说明ITZ可能通过靶向HMGCS1/ACSL4信号通路，诱导铁死亡，从而抑制cSCC细胞生长。BAN L等［37］在口腔鳞状细胞癌细胞中也发现，ITZ下调Hh信号通路蛋白（SHh、PTCH1和GLI1蛋白）的表达，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。

UDEA T等［36］用不同浓度的ITZ作用于CaSki细胞发现，ITZ以剂量和时间依赖性的方式抑制宫颈癌细胞增殖。基于此，吕超［38］探索了ITZ对cSCC细胞株SCL-1细胞的影响，在体外，用1 μM、2 μM、4 μM、8 μM ITZ处理细胞后，在48 h内显示ITZ呈浓度依赖性抑制细胞增殖，在96 h 2 μM组的抑制作用最高，Annexin-V PE/7-AAD双染法发现，ITZ有促进SCL-1细胞坏死的作用。黄桃源等［39］进一步证明了ITZ呈浓度及时间依赖性抑制cSCC A431细胞的生长，与对照组相比，实验组A431细胞的细胞周期均出现了延长。XU C等［33］将ITZ作用于携带A431细胞的小鼠发现，ITZ治疗后的小鼠肿瘤更小，Ki-67表达降低。YAP J K W等［8］在外阴鳞状细胞癌组织标本中检测到Hh信号通路蛋白的过表达，基于这一结果，研究者用两种FDA批准的Hh信号通路抑制剂ITZ和LDE-225作用于外阴鳞状细胞癌细胞，在Hh信号通路依赖性细胞系A431、UM-SCV-1A、UM-SCV-1B和UM-SCV-3中，ITZ和LDE-225均以剂量依赖性方式抑制细胞增殖，但对Hh信号通路非依赖性细胞系UM-SCV-4和UCI-VULV1几乎无影响，而且，2.5 μM ITZ在抑制细胞增殖和GLI1表达方面比10 μM LDE-225更有效。

因此，ITZ可能成为治疗cSCC的新兴药物，但目前还无关于ITZ治疗cSCC的临床研究，这些研究为早期临床试验应用ITZ治疗cSCC提供了有力的证据。

1.4 ITZ治疗黑色素瘤 黑色素瘤是最具侵袭性的皮肤肿瘤，恶性程度高［40］，约占全球皮肤癌相关死亡人数的80%［41］。除了传统的手术治疗外，近年来，新的免疫疗法和基因靶向治疗的发展改善了黑色素瘤的预后，但转移性黑色素瘤患者的五年生存率仍仅为5%～15%［42］。最近有研究表明，ITZ有抗黑色素瘤的作用［42-45］，这一发现可能会成为治疗黑色素瘤的新方法。

LIANG G等［45］研究发现，ITZ可抑制黑色素瘤细胞中的Hh、Wnt和PI3K/mTOR信号通路发挥抗黑色素瘤作用。动物实验中，ITZ可抑制黑色素瘤的生长并延长小鼠的存活时间。体外研究发现，ITZ呈剂量依赖性抑制黑色素瘤细胞的增殖和集落形成，并观察到Gli-3、Axin-1的上调及Gli-1、Gli-2、β-catenin、Wnt3A和Cyclin D1的下调，通过蛋白质印迹分析，观察到 ITZ可抑制p70S6K、4E-BP1及AKT的磷酸化，这些结果说明ITZ通过多种信号通路的相互作用调节网络来抑制黑色素瘤的生长。周川［44］在细胞实验中发现，ITZ能抑制小鼠黑色素瘤B16细胞的增殖并抑制VEGF蛋白的表达，药物浓度与VEGF蛋白表达量呈负相关，推测抗血管生成也是ITZ抗黑色素瘤的作用机制之一。FAN N等［42］在用ITZ处理后的黑色素瘤细胞中发现，AMPKα的表达增加及Erk1/2和p70S6K的磷酸化水平降低，伊曲康唑通过激活AMPK信号通路和抑制ERK信号通路抑制黑色素瘤的生长，进一步分析表明，伊曲康唑诱导的AMPKα可抑制ERK信号传导。

INOUE K等［43］报道，使用ITZ治疗人阴道原发性恶性黑色素瘤的病例，1例无法切除的阴道恶性黑色素瘤的64岁女性患者，肿瘤已发生多处转移并出现左下腹水肿的体征，在化疗前的窗口期患者接受口服ITZ 200 mg，bid治疗，治疗第1周患者出现了腹股沟部位淋巴结缩小且疼痛减轻、水肿改善，治疗1月后PET-CT显示腹股沟淋巴结缩小了24%，SUVmax下降了26%。在停用ITZ和化疗前的间歇期出现了肿瘤的突然发展，患者再次出现左侧腹股沟疼痛、水肿及肿瘤的生长，化疗药物nivolumab改善了这些症状，但出现的不良反应使患者停止化疗，停药后再次出现疼痛，再次服用ITZ后症状缓解。在治疗4个月后未出现疼痛，转移部位淋巴结病情稳定，未发现新的病灶。在ITZ的治疗过程中，通过活检组织的cDNA微阵列分析发现了STATH、EEF1A2、TTR和CDH2等基因转录的下调，研究者将这些基因分析为ITZ的靶标基因，但ITZ与这些基因的相互作用及ITZ抗黑色素瘤的作用机制需要进一步研究。研究者分析［43］在疾病进展及出现化疗相关不良反应而停药时，ITZ是用来替代治疗的不错选择。目前药物临床试验网站显示已有ITZ治疗黑色素瘤临床试验的记录（NCT02608034）。

ITZ抗黑色素瘤的机制仍不非常清楚，未来需要更多的实验进一步探讨，也期待有更多的临床研究来证实ITZ抗黑色素瘤的疗效。

ITZ用于治疗真菌感染近35年，其安全性和有效性已得到验证。近年来，将ITZ重新用于抗皮肤肿瘤的研究成果，引起了医学研究人员的注意，越来越多的实验证实了其抗皮肤肿瘤的特性，这对医学来说无疑是一重大进展，但其抗皮肤肿瘤的适用范围、具体用法及剂量还需更大样本的临床试验进一步证实。相较于其他抗皮肤肿瘤药物，ITZ具有价格低廉、不良反应小的优点，期望在不久的将来，能将ITZ规范合理地用于皮肤肿瘤患者的治疗。

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