应用高通量测序技术对昆明地区人群珠蛋白生成障碍性贫血基因的筛查研究
时间：2023-01-21 11:20:05 来源：柠檬阅读网 本文已影响 人 
何建萍，吕梦欣，秦茂华，苏 虹，钱 源，陈仕平，杨 依，程 乐，唐 健
（1.昆明市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科, 昆明 650031；
2.深圳华大临床检验中心, 广东深圳 518083；
3.云南华大基因研究院, 昆明 650106）
珠蛋白生成障碍性贫血（thalassemia）是基因缺陷导致身体无法合成足量的血红蛋白而引起贫血的一种疾病，临床上主要分为轻型、中间型和重型贫血[1-3]，其中重型贫血除骨髓移植外尚无有效的治疗措施，需终身护理与治疗，给患者家庭及社会带来沉重负担，而预防重型贫血患儿出生是最为有效的措施[4-5]。目前，高通量测序技术（next-generation sequencing, NGS）因自动化程度高、通量高、成本低及具备检测新发变异及复杂变异等优势被广泛应用于基因检测[7]。本研究基于高通量测序技术首次对昆明地区人群进行珠蛋白生成障碍性贫血基因（α+β）301型筛查，对昆明地区人群携带率情况进行分析，为昆明地区珠蛋白生成障碍性贫血防控工作提供理论依据，现报告如下。
1.1 研究对象 对2018年昆明市政府“十大惠民项目”中来自25家医疗机构婚前、孕前优生及健康体检的5 787例样本，进行高通量测序检测。所有检测者均充分知情，本研究通过我院伦理委员会审批。
1.2 仪器与试剂 高通量测序技术：基因扩增仪、MGISEQ-2000高通量测序仪。试剂：DNA提取试剂和扩增试剂由广州美基生物和深圳华大临床检验中心提供。操作严格按仪器设备标准操作程序以及试剂盒说明书进行。
1.3 方法 采集受检者外周血2～3ml，EDTA-K2抗凝，采用磁珠法提取外周血样本中基因组DNA，进行目的DNA基因扩增，高通量测序后，采用 生 物 信 息 分 析 软 件Gene detection software for Thalassemia V1.0对测序数据进行珠蛋白生成障碍性贫血基因（α+β）301型生信分析。
1.4 统计学分析 计数资料以例数或百分率表示。
2.1 高通量测序检测结果 在5 787例样本中共检出465例携带者，阳性率为8.04%。其中α-检出285例，构成比61.29%；
β-检出131例，构成比28.17%；
复合型检出10例，构成比2.15%；
异常血红蛋白变异类型检出17例，构成比3.66%；
其他变异型检出22例，构成比4.73%。
2.2 α-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果 285例α-变异中，共检出13种基因变异类型，包括6种缺失型和7种非缺失型，其中以-α3.7/αα基因型最为常见，为152例（53.33%），-SEA/αα检出87例（30.53%），-α4.2/αα检出23例（8.07%），Hb Westmead杂 合 子 检 出12例（4.21%），Hb Constant Spring杂合子检出3例（1.05%）；
-α3.7/-α3.7，--THAI/αα，-α3.7/--SEA，Hb Phnom Penh杂合子、Hb Quong Sze杂合子、Initiation codon(-T)杂合子、Initiation codon(T＞C)杂合子和IVS I-1 AGGT＞AGAT donor杂合子各检出1例，各占0.35%。
2.3 β-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果 131例β-变异中，共检出13种基因变异类型。Hb E杂合子、Codon 17(A＞T)杂合子各检出35例，各占26.72%；
Codon 41/42(-TTCT)杂 合 子 检 出22例（16.79%）；
IVS-II-654(C＞T)杂 合 子 检 出20例（15.27%）；
-50(G＞A)杂 合 子 检 出6例（4.58%）；
-28(A＞G)杂合子检出4例（3.05%）；
Codon 41(-C)杂合子、Codon 71/72(+A)杂合子各检出2例，各占1.53%；
-72(T＞A)杂合子、-88(C＞T)杂合子、Codon 5(-CT)CCT(Pro)＞C杂合子、Initiation codon ATG＞ACG杂 合 子 各 检 出1例，各占0.76%；
Chinese Gamma(A gamma delta beta)缺失杂合子检出1例（0.76%）。以Hb E杂合子和Codon 17(A＞T)杂合子基因型最为常见。
2.4 复合型珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果 10例复合型变异基因型中，检出7种基因变异类型。其中-α4.2/αα并发Hb Q-Thailand杂合子检出3例（30%）；
--SEA/αα并 发Hb Hekinan II杂 合 子检出2例（20%）；
-α3.7/αα并发Init CD ATG＞-TG杂 合 子、--SEA/αα并 发Codon 41/42(-TTCT)杂合子、--SEA/αα并发Hb E杂合子、-α3.7/αα并 发Hb E杂 合 子、-α4.2/αα并 发Codon 41/42(-TTCT)杂合子各检出1例，各占10%。
2.5 异常血红蛋白变异基因检测结果 17例异常血红蛋白携带者中，检出14种基因变异类型。Hb G-Taipei杂合子、Hb Hamilton杂合子、Hb J-Bangkok杂合子各检出2例，各占11.76%；
Hb Broomhill杂合子、Hb Fuchu-I杂合子、Hb G-Honolulu杂合子、Hb Groene Hart杂 合 子、Hb J-Lome杂 合 子、Hb Melusine杂合子、Hb Olivet杂合子、Hb San Bruno杂 合 子、Hb Shizuoka杂 合 子、Hb Singapore杂 合子、Hb Zurich-Albisrieden杂合子各检出1例，各占5.88%。
2.6 其他变异类型基因检测结果 22例其他变异基因型中，检出14种基因变异类型。HBA2:c.46G＞A(Gly＞Ser)杂合子检出5例（22.73%）；
HBB:c.*+129T＞A杂合子检出4例（18.18%）；
HBB:c.-107A＞C杂合子检出2例（9.09%）；
HBA1:c.*+41delC杂合子、HBA1:c.16G＞A(Ala＞Thr)杂合子、HBA1:c.203C＞T(Thr＞Ile)杂 合 子、HBA1:c.300G＞C(Lys＞Asn)杂合子、HBB:c.-132G＞A杂合子、HBB:c.*+132C＞T杂合子、HBB:c.-146G＞T杂合子、HBB:c.-180G＞C杂 合 子、HBB:c.-71G＞T杂 合 子、HBB:c.-39T＞G杂合子各检出1例（4.55%）；
HBA2:c.95+5_HBA2:c.95+28delGGCTCCCTCCCCTGCTC CGACCCG纯合子检出1例（4.55%）。根据人类血红蛋白变异数据库(HbVar)和人类基因突变数据库(HGMD)查询可知这14种基因变异类型均无明显致病性。
珠蛋白生成障碍性贫血主要分布于地中海沿岸、东南亚、热带及亚热带地区，在我国主要集中于南方省份，其中云南省为高发地区之一[7-9]。在珠蛋白生成障碍性贫血防控方面，云南省前期主要采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)、反向斑点杂交法(reverse dot blot，RDB)等传统技术[10]对昆明地区妊娠期妇女、新生儿进行检测。随着医学技术飞速发展，高通量测序技术（NGS）已成为用于珠蛋白生成障碍性贫血全面防控的新检测手段[4]。本研究采用NGS对昆明地区人群进行珠蛋白生成障碍性贫血基因（α+β）301型进行检测，检出阳性率为8.04%，高于前期报道的妊娠期妇女检出率5.92%[11]和新生儿珠蛋白生成障碍性贫血检出率7.75%[12]，推测与前期使用检测方法的局限性有关。
本研究α-珠蛋白生成障碍性贫血基因变异类型以-α3.7/αα基因型最为常见，β-珠蛋白生成障碍性贫血基因变异类型以Hb E杂合子、CD17(A＞G)杂合子基因型占比最高，同昆明地区妊娠妇女、新生儿检出的α-及β-基因变异类型报道的基因变异类型排序一致[11-12]，表明昆明地区人群α-基因类型最常见的为-α3.7/αα，该基因型的检出对防控工作起着积极作用；
β-基因变异类型频次最高的Hb E杂合子与CD17(A＞G)杂合子，数据显示昆明地区与我国南方其他地区β-基因型突变常见类型有所不同[2,13]。通过NGS检测后发现昆明地区人群中异常血红蛋白变异类型、复合型珠蛋白生成障碍性贫血变异类型以及其他变异类型均有检出，提示昆明地区珠蛋白生成障碍性贫血基因变异类型较为复杂，可能与昆明地区地理、气候、少数民族等影响因素的共同作用有关[14]。
本研究首次采用高通量测序技术检测后，珠蛋白生成障碍性贫血的阳性率明显高于前期报道的阳性率，提示昆明地区存在稀有、罕见变异珠蛋白生成障碍性贫血基因，因此，在昆明地区珠蛋白生成障碍性贫血防控工作方面，除了以常见珠蛋白生成障碍性贫血防控为主，同时也要兼顾稀有、罕见变异珠蛋白生成障碍性贫血，以免造成漏诊。昆明地区珠蛋白生成障碍性贫血基因变异类型较为复杂，NGS可以更全面检测到罕见、稀有的珠蛋白生成障碍性贫血基因变异类型，采用NGS技术作为珠蛋白生成障碍性贫血高风险地区筛查手段，对丰富珠蛋白生成障碍性贫血基因谱具有重要的应用价值。
猜你喜欢 障碍性高通量贫血 补肾活血方联合枸橼酸氯米芬在排卵障碍性不孕症中的应用基层中医药(2022年7期)2022-11-17高通量卫星服务专用网络的应用模式探索卫星应用(2022年3期)2022-05-23高通量血液透析治疗老年慢性肾衰竭对治疗有效率、Hb及ALB指标的影响研究中国典型病例大全(2022年11期)2022-05-13新一代高通量二代测序技术诊断耐药结核病的临床意义中国典型病例大全(2022年11期)2022-05-13母牛繁殖障碍性疾病的发生原因、临床表现及防治现代畜牧科技(2021年4期)2021-07-21观察重组人白介素11对再生障碍性贫血血小板减少的治疗效果健康之家(2021年19期)2021-05-23高通量血液透析临床研究进展透析与人工器官(2020年1期)2020-11-16你对贫血知多少家庭医学·下半月(2020年6期)2020-01-07人不能“只靠吃米活着”——没有精神就是“贫血”当代陕西(2019年23期)2020-01-06中小学生贫血原因调查与分析健康大视野(2018年17期)2018-12-28
