• 美文
  • 文章
  • 散文
  • 日记
  • 诗歌
  • 小说
  • 故事
  • 句子
  • 作文
  • 签名
  • 祝福语
  • 情书
  • 范文
  • 读后感
  • 文学百科
  • 当前位置: 柠檬阅读网 > 读后感 > 正文

    [提高液相色谱法检测食品中食品添加剂准确性的对策]液相色谱

    时间:2019-06-01 03:29:02 来源:柠檬阅读网 本文已影响 柠檬阅读网手机站

      摘要:针对日常工作中高液相色谱法检测食品中添加剂时容易出现的问题,从实验前的准备工作、样品处理、分析过程、实验后处理四个方面分析了可能出现的问题,总结了一些应对措施,对日常监督工作有一定的指导意义。
      关键词:高液相色谱法(HPLC);食品添加剂;准确性
      中图分类号:TS207文献标识码:A文章编号:1673-9671-(2012)042-0215-01
      1实验前的准备工作
      1.1流动相过滤和脱气
      流动相和样品溶液中一般都存在一定量的直径大于0.45 um的颗粒,由于色谱柱中填料颗粒很细,色谱柱内腔很小,溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。所有溶剂使用前都必须经滤过,以便除去溶剂中的杂质微粒,色谱纯试剂如果滤过没有超过一天,也同样如此。在用滤膜过滤时,要加倍注意分清楚有机相滤膜和水相滤膜。前者一般用于过滤有机溶剂,如果去过滤水溶液,就会出现流速低或滤不动的现象。后者只能用于过滤水溶液,不能用于过滤有机溶剂,否则滤膜会被溶解。溶有滤膜的溶剂不能用于HPLC,否则对检测会造成很大影响。对于混合流动相,可在混合前分别滤过,如需混合后滤过,首选混合
      滤膜。
      HPLC所用的流动相预先必须进行脱气处理,如若不然,容易在系统内逸出气泡,对泵的正常工作造成影响。气泡柱的分离效率也会产生影响,主要是对检测器的灵敏度和基线稳定性产生影响,可能导致无法检测。如果采用抽气或煮沸法,则需要考虑低沸点溶剂挥发造成的组成变化。日常工作中最常用的脱气方法是超声脱气,它不影响溶剂组成,20~30分钟的超声脱气处理对许多有机溶剂或有机溶剂/水混合液的脱气已经足够了。超声时应避免溶剂瓶与超声槽底部或壁接触,以免玻璃瓶破裂,另外,容器内液面不要高出水面太多。
      1.2检查柱压和排气泡
      实验前,必须检查柱压是否正常,柱压过高或过低,都会影响检测结果。柱压过高是HPLC柱用户最常碰到的问题。其原因有多方面,可按下面步骤检查问题的起因:1)拆去保护柱,看柱压是否还高,否则是保护柱的问题,若柱压仍高,再检查;2)把色谱柱从仪器上取下,看压力是否下降,否则是管路堵塞,需清洗,若压力下降,再检查;3)首先将柱子的进出口反过来接在仪器上,同时,用10倍柱体积的流动相对柱子进行清洗。此时,如果柱压仍没有下降,再检查;4)更换柱子入口筛板,若柱压出现下降趋势,就说明溶剂或样品中含有颗粒杂质,正是这些杂质将筛板堵塞引起压力上升。若柱压还高,请与厂商联系。一般情况下,在进样器与保护柱之间接一个在线过滤器便可避免柱压过高的问题。
      实验前,排出输液管路中的气泡是提高检验准确性的步骤之一。管路中存在气泡,分析时会造成柱压不稳,表现在谱图上会出现基线不稳,有时会出现假峰,给样品定性、定量造成很大
      影响。
      1.3其他准备
      除了在实验前进行上面的必要步骤外,还要注意比例阀、泵密封垫、流动性过滤头、单向阀、室内温度变化、电压波动、保护柱等。
      1.4色谱柱的清洗和平衡
      实验前,准备工作完成后,要对色谱柱进行短时间的清洗和平衡。清洗一般先用含有机溶剂(甲醇或乙腈)80%~90%的纯水冲洗30分钟左右,然后用纯有机溶剂冲洗30分钟左右,再用流动相进行平衡,直到基线平稳为止。如果压力过高或者过低,或者基线不稳,就要按照前三个步骤逐个检查,逐点进行排除,直到压力恢复正常,基线平稳为止。
      2样品处理
      样品处理是检测中的关键环节之一。如果未按标准要求进行处理,会出项两种情况:一种是与待测成分结构相近的成分没有彻底分离出去,导致样品检测结果偏高;另外一种是待测成分未彻底分离处出来导致样品检测结果偏低,甚至导致定性失误。一般情况下,应严格按照标准要求进行处理样品,如试剂加入量、处理时间、处理温度等,平行样品要严格按照相同的处理条件
      进行。
      3分析过程
      3.1样品定性
      建议采用同类样品加标定性法,即采用向同类不含待测组分样品(如不含山梨酸、苯甲酸、糖精钠的样品)中添加一定浓度的标准样品,与样品保留时间进行比较定性。如果样品保留时间与标样的相差不多(不超过1分钟),可以向待测样品中添加与样品待测成分含量基本相等的等体积的标准溶液进行定性,如果加标样品中可能的待测组分峰出现叉峰,肯定不是待测组分,如果加标样品可能的待测组分峰未出现叉峰,而且加标样品可能的待测组含量与标样和样品混合计算出的含量相吻合,肯定是待测组分,否则的话就不是待测组分。
      3.2样品定量
      具体是,在一定条件下分别注入相同体积的一系列标准样品,测得相应的响应值(峰高或峰面积,常用峰面积),绘制响应值与含量关系的校正曲线,在完全相同的条件下测得被测样品的响应值,从校正曲线上查的待测组分的含量。因此,在实际工作中,如果待测组分浓度低于最低检出浓度,如果按照标准无法浓缩,即使有检出,也要按未检出上报;如果可以浓缩,应该浓缩至适当的体积再进行检测;如果可以增加称样量,应增加称样量再进行检测;如果待测组分浓度高于校正曲线的上限溶度,应该适当稀释,再进行检测。
      在山梨酸、苯甲酸、糖精钠的分析中,有时会在苯甲酸前很近的地方出现安赛蜜的峰,在糖精钠前面很近的地方出现脱氢乙酸的峰,这些峰距离很近,且分离不开,有时部分重叠,形成馒头峰或分叉峰,对样品定性和定量造成很大影响。如果通过标签等信息能确定样品中存在这些添加剂,可以直接定性,如果超标,就要通过降低流动相极性将杂质峰彻底分开后再定量;如果不能确定样品中存在这些添加剂,就要通过样品加标法来定性,然后再定量;如果标准要求不允许添加,而在待测峰附近出现了这些添加剂色谱峰,首先要通过样品加标法来定性,然后再定量,定量时注意待测峰与杂质峰应完全分离,否则,要通过降低流动相极性将杂质峰彻底分开后再定量。
      4实验后处理
      实验后,要彻底清洗色谱柱。清洗时先用含有机溶剂(甲醇或乙腈)80%~90%的纯水冲洗,直到压力恢复到实验前用冲洗时的压力,然后用纯有机溶剂冲洗,直到压力恢复到实验前用纯有机溶剂冲洗时的压力。
      一般情况下,对于可能堵塞的部件,如流动性过滤头、单向阀、保护柱等,要经常注意清洗,一般15-30天清洗一次。另外对清洗用的纯水,最好现做现过滤现用,如果想延长清洗用的纯水使用时间,可在过滤好的纯水里添加10%-20%纯有机溶剂,以免有细菌滋生,影响色谱分析工作。
      参考文献
      [1]张立立.浅论食品添加剂的检测方法[J].科学之友,2011,06:44-45.
      [2]王俊红.食品添加剂苯甲酸检测方法研究进展[J].粮食与油脂,2010,12:41-42.
      [3]彭亚锋,巢强国等.食品添加剂检测技术的研究进展[J].粮油加工,2009,10:
      129-131.

    • 文学百科
    • 故事大全
    • 优美句子
    • 范文
    • 美文
    • 散文
    • 小说文章